Sobre Doença de kawasaki ou Síndrome de Kawasaki

Hoje escrevo aliviada, hoje escrevo alegre, como outrora já não pude fazê-lo!

Ao longo desse ano em que escrevi o post: Noam e a Doença de Kawasaki, recebi inúmeros emails de pais e mães desesperados, pedindo ajuda, ou alguém que os escutasse, ao menos, diante do seu filho com os sintomas de uma doença silenciosa e desconhecida. Pude compartilhar com essas pessoas experiências e momentos que passei... Respondi emails na medida do possível, também falei ao telefone com alguns pais, com a intenção de acalmá-los e dizer: a tempestade VAI PASSAR! Assim como passou para mim....

Para relembrar, e talvez, trazer outras pessoas a conhecerem tal doença, enumero os sintomas e informações relevantes:

Kawasaki é uma vasculite sitêmica aguda (inflamação em todos os vasos e artérias do corpo) que acomete principalmente crianças, e pode causar problemas no coração, sendo mais comum a dilatação nas coronárias. seus sintomas são:
Olhos vermelhos SEM secreção;
Língua vermelha e lábios secos e  partidos;
Manchas vermelhas por todo o corpo;
Febre alta sem motivo aparente;
Mãos e pés descamando;
Muita dor nas juntas;
No hemograma, as provas inflamatórias (PCR e VHS) apontam uma infecção, que, no entanto, não se acha o foco. Nem garganta, nem pulmão. as plaquetas sobem muito na segunda semana da doença (a do Noam foi a 1 milhão);
Pode também apresentar meningite asséptica; e também pode vir acompanhado de vômito e diarréia que se torna muito perigoso por conta da desidratação.

Vale lembrar que a Doença de kawasaki não possui um exame que a detecte. O diagnóstico é clínico, ou seja, uma avaliação de todos os sintomas juntamente com exames de sangue, e punção lombar. Também é importante ressaltar que nem todas as crianças apresentam todos os sintomas, porém existem os sintomas que são básicos e muito característicos que são as manchas, a febre que não cessa com uso de antibióticos e PCR, VHS e PLAQUETAS alterados.

O tratamento se dá por meio de altas doses de AAS, o famoso melhoral infantil, e também a aplicação da IMUNOGLOBULINA.

Meu filho, aos 5 meses foi vítima dessa doença, e só foi diagnosticado 2 meses após o seu início. Tomou imunoglobulina, mesmo sabendo que, talvez, não surtiria muito efeito.... Hoje ele tem 1 ano e 10 meses, é acompanhado de 4 em 4 meses com uma Ecocardio e Eletro... Toma meio AAS ao dia. E, passados 1 ano e 5 meses desse pesadelo, só tem dilatação leve na coronária esquerda... Vive uma vida NORMAL, como qualquer criança, é feliz e muito sapeca!!!! Muitas vezes eu mesma nem lembro que passamos tudo isso....

As medidas das veias do Noam eram: CD - 5mm; CE - 6mm (que seria o tamanho de uma criança de 6 anos). Hoje são CD - 2,2mm (tamanho normal para idade) e CE - 3,9mm. Nunca iremos saber se a imunoglobulina, mesmo que atrasada, fez ou não efeito... Porém, valeu a tentativa... e Graças a Deus que hoje, Noam sobe em todos os móveis da casa, bate na irmazinha, chora quando contrariado, alaga a casa da Vó abrindo a torneirinha do filtro... e outras travessuras mais, normais de uma criança absolutamente SAUDÁVEL!!!!!!

Bem, esse post de hoje foi um tanto informativo, mas também uma forma de expressar nossa alegria na recuperação de nosso filhinho, e também, colocar nossos amigos, familiares e internautas a par da evolução do nosso bebezinho, que já é um crianção, compriiiiido, gracioso, e falantinho....

Um grande beijo e abraço a todos....